所谓器质性病变就是脏器本身已经发生实质性的变化,影响到功能.器质性心脏病一般是指发生心肌缺血,先心病等情况,三度房室传导阻滞严格说来属于功能性病变,但是多是由器质性的疾病引起的,即使原先没有器质性的疾病,到了这个程度也多会引起心肌缺血或者劳累.

肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传性疾病，60%~70%为家族性，30%~40%为散发性，家族性和散发性病例、儿童期病例和成人病例均有相同的致病基因突变。目前已证实至少有14个基因突变参与肥厚性心肌病的发病机制，其中10个基因编码肉瘤结构蛋白，其中大部分位于这些基因中。

肥厚性阻塞性心肌病的治疗包括药物治疗、手术治疗和经皮中隔化学消融。1。药物治疗主要包括受体阻滞剂(如倍他洛克、比索洛尔)和非二氢吡啶钙拮抗剂(如维拉帕米、脾)。2、室间隔心肌切除术。虽然需要开胸和体外循环，但创伤较大，目前国内开展室间隔心肌切除术的医疗机构并不多。经皮鼻中隔化学消融。

主动脉夹层是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜的撕裂处进入主动脉中，分离内膜，沿主动脉长轴延伸，形成主动脉壁的真、假分离。这种病很少见。高峰年龄是五十到七十岁。急性期心包填塞、心律失常死亡百分之六十五到百分之七十，早期诊断和治疗十分必要。

主动脉夹层的危险是其发病时间的不确定性。一旦主动脉夹层适合出血，几乎没有救援。在那个时候，一些病人一生中都没有破裂。主动脉夹层存在保守治疗，尤其是急性主动脉夹层。B型主动脉夹层。有些人通过保守治疗可以控制很长一段时间。但这不是为了生活。在可能发生病变后，仍需积极进行其他治疗。

目前的情况是发育异常的情况目前的情况是发育异常的表现容易形成有目前的病情改变，建议持续观察发育的具体状况

您好，肥厚型梗阻性心肌病形成的原因一般是由于作息时间不规律，导致内分泌紊乱从而引发的病状，现一般可通过手术进行治疗，建议你到正规的医院做进一步的检查，在专业医师的指导下进行治疗，平时自己注意调整自己的作息。

你好，根据你的描述，那么你目前心包积血积液，这个需要明确具体是哪里来的？是否存在外伤，那么你这个主要还是腹主动脉壁血肿形成，考虑还是一个主动脉出血的可能性，那么建议你还是要尽早手术。那么同时还需要监测一下生命体征，血压，积极对症治疗，控制好身体状态，手术风险还是比较大的，毕竟是大血管性的手术。

你好，很高兴为你解答，根据你描述的情况和图片显示孩子确实是吉凶，鸡胸一般的都是因为缺钙导致的建议给孩子多晒太阳，注意运动，多服用一些含钙量高的食物，同时补充钙剂。

你好，一般对于高血压患者会因血压过高或剧烈运动、情绪激动等因素导致主动脉夹层破裂，由于剧烈疼痛，焦虑，出汗，面色苍白，心率加速而出现休克状态，但血压往往不低或增高，约80％至90％的远端夹层和部分近端有高血压夹层压力。许多患有先前存在的高血压的患者在发病后具有较高的血压。通常由腔隙解剖引起的低血压导致心包，胸膜腔或腹... [详细]